Em 2 de dezembro de 2004, a Lei Federal nº 10.972 autoriza a criação da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobras), vinculada ao Ministério da Saúde. A Hemobras começaria a funcionar no ano seguinte em Brasília, com a posse de parte de sua diretoria, e, de 2007 a 2009, focou sua atuação no processo de transferência de tecnologia. Em 2010, instala-se de forma permanente em Pernambuco.

O primeiro módulo da Hemobras começa a funcionar em 2012. Doze anos depois, em 2024, é concluída e inaugurada pelo governo federal a fábrica de medicamentos recombinantes, e a empresa passa a produzir o Fator VIII Recombinante (Hemo-8r), utilizado no tratamento da Hemofilia. A previsão é de que todo o parque fabril seja concluído em 2025 e o fornecimento de produtos comece em 2026.

A Hemobras tem a expectativa de ser a maior fábrica de hemoderivados da América Latina. A empresa busca diminuir a dependência externa em relação aos derivados do sangue e biofármacos, por meio de pesquisa, desenvolvimento e produção. Seu principal cliente é o SUS; seus medicamentos se destinam sobretudo aos pacientes com hemofilia, imunodeficiência genética, cirrose, câncer, Aids e queimaduras.